Не мелочись на чужую жизнь! Собираем самое тяжелое пожертвование для Яны Кабановой
5 октября впервые в Первоуральске «Городские вести» проводят акцию — «НЕ МЕЛОЧИСЬ НА ЧУЖУЮ ЖИЗНЬ!» С 11 до 13 часов любой первоуралец может подойти на площадь Победы и поделиться своей мелочью — собранные в ходе акции деньги мы переведем на счет Яны Кабановой, страдающей ДЦП. Первоуральцы, всем городом поможем Яночке встать на ноги, исполним ее мечту стать балериной! 265 тысяч всем городом— Давай, Яна, красиво ползи, поздоровайся, — Алена Кабанова поддерживает свою дочь, пока та с трудом преодолевает несколько метров, чтобы доползти из коридора в комнату. С момента нашего последнего визита квартира Кабановых изменилась — если раньше в распоряжении Яны было две комнаты, то теперь все пространство приспособлено для ребенка с ограниченными физическими возможностями: турники, лесенки, огромный стол для гимнастики и упражнений. — Привет! — Яна здоровается, а мама помогает ей усесться по-турецки. Девочке это не нравится — поза хоть и правильная, но неудобная. 
— 15 июля мы вернулись из Италии, отправили уже все бумажные и видеоотчеты, — рассказывает Алена. — Теперь поддерживаем связь с нашим куратором, созваниваемся и переписываемся, если возникают проблемы. Американский институт человеческого потенциала, в итальянский филиал которого и возили Яну, работает по методике Гленна Доманна. — Стопроцентных гарантий, что Яна догонит сверстников в развитии, не дает, конечно, никто, — продолжает Алена. Яна тем временем увлекается игрушками — для нее это целый праздник, ведь день девочки расписан по минутам, с утра до вечера занятия и дыхательные упражнения. — Но 50-60 процентов, что Яна сможет ходить сама — уже достаточно для меня. Многие семьи не выдерживают интенсивных программ лечения — огромные финансовые затраты, жизнь, которая полностью переворачивается и служит нуждам больного ребенка. Алена Кабанова не одна — несмотря на то, что отец Яны ушел от ответственности, помогает поставить девочку на ноги дедушка, Владимир Евстафьевич. С его помощью Яна уже проползает 765 м ежедневно, к январю, когда предстоит очередной визит в клинику, они должны дойти до результата 1200 м. Как только девочка осилит 1600 м, они перейдут к ходьбе при помощи рукохода. — До января мы должны собрать 265 тысяч рублей, чтобы оплатить счет из клиники, — говорит Алена Кабанова. — Еще 2500 евро стоит дыхательная машина, которую нам обязательно пропишут.
— Нам рекомендовали после клиники отдохнуть месяц, перейти на безглютеновую диету (никаких сладостей и молочных продуктов — ред.), но мы не стали терять время, ведь каждый день простоя — это несколько шагов назад от развития сверстников, — подводит итог Алена. — Мы не теряем надежды, что Яна сможет ходить самостоятельно. — А мечта не изменилась у тебя? Все еще хочешь быть балериной? — спрашиваем у Яны. — Да, — отвечает Яна, — буду танцевать.
Материалы по теме:
|
|
Дыхание Яны отличается от дыхания здоровых детей — мозгу не хватает кислорода, это компенсирует дыхательная машина.
