sexy vidio film rajwap.pro hidden camera porn
www wep 95 com homeindiansex.net indian mms sex scandal videos
x vidio com indian bukaporn.net badwap.com
xbitube.com doodhwali.net xxx vxxx
punjabi video xshaker.net babbu maan house
ww xxx indian onlyindianpornx.net boysfood
xxx sex video bp onlyindianpornx.com full saxy wallpaper
www bihari xxx com redwap2.com boobs fuck tubedupe videos
fapality xxxindianporn.org hindi indian porn
karpewadi desixxxtube.info sexy video live hd
hindi xxx video 3gp hotindianporn.mobi blue video indian
south indian sex movie goindian.net sex with grandmother
telugu sex rape freeindianporn.info girl sexy hot
hindi hot sexy picture onlyindian.org freexvideo
maa ki chut video bigindiansex.mobi kajal ki blue picture

Поможем Яне Кабановой

Поможем Яне Кабановой
09.04.2013
Источник: Городские Вести
Страшный диагноз — детский церебральный паралич — маленькой Яне поставили на первом году ее жизни. Сначала Алена, мама девочки, и не подозревала, что нарушение центральной нервной системы выльется в недуг, который отравит жизнь ее маленькому ангелочку. Но опускать руки, а тем более отказываться от ребенка, семья Кабановых не собирается — собирают деньги на очередную поездку в Институт достижения человеческого потенциала в США, где Яну обещают поставить на ноги. Цена вопроса — 300 000 рублей.

300 метров ползком
— Яночка родилась недоношенной, — рассказывает Алена Кабанова. — На сроке семь месяцев у меня начались роды, и врачи не смогли их остановить, развели руками и сказали «Рожайте».
Яночка родилась. Спустя несколько месяцев стало понятно, что поднимать головку, присаживаться, ползать девочка не может. Так и узнали о том, что нарушения центральной нервной системы переросли в диагноз, который некоторых родителей заставляет отказаться от своих детей, — ДЦП.
— Наша жизнь сейчас сосредоточена на Яне, — наперебой говорят Алена и ее отец Владимир Евстафьевич. Дедушка Яны специально уволился с работы, чтобы постоянно заниматься с внучкой — по режиму они встают в 7 утра и день расписан по минутам. — Мы ездили на лечение в Санкт-Петербург, Самару и Украину, были в Китае. Наш случай — не самый безнадежный, мы видели деток-растений, поэтому мыслей отказываться от Яны у нас не появлялось никогда.
Весь пол в квартире — это собственность Яны, как шутят домочадцы. Все приспособлено для того, чтобы девочка чувствовала себя комфортно — нет острых углов, лишней мебели. Несколько дней назад семья избавилась от кровати — теперь Яна спит на матрасе на полу, чтобы не возникало никаких трудностей с передвижением. Отдельная комната оснащена тренажерами — девочка опирается прикрученные к стене карнизы, тренирует мышцы и координацию, каждый день по комнате растягивают канаты — с их помощью Яна учится ходить без помощи посторонних.
—Сейчас мы должны проползти в день 300 м на четвереньках и 100 метров на животе, — рассказывает Владимир Евстафьевич.
— Пока мы добились того, что у Яны расслабились ручки и ножки, до этого мышцы были спастичными, — добавляет Алена. — Дальше этого пока не ушли. Программа, по которой мы занимаемся с ней, должна научить ее ползать как нормальный ребенок, ходить, держась за одну руку.
 
Буду балериной
Для этого Яне предстоит поездка в Институт достижения человеческого потенциала, где обучают по методике Глена Домана.
— В конце мая-начале июня мы должны получить вызов из института, — объясняет Алена. — Сама клиника находится в США, в Филадельфии, но по всему миру есть филиалы. По всему, кроме России. Ближайший находится в Италии, и туда реальнее сделать визу. После вызова в моем распоряжении останется около полутора месяцев, чтобы собрать 300 000 рублей. Это нереально, поэтому за сбор средств мы принялись сейчас.
На методику Глена Домана Алена Кабанова возлагает большие надежды, ведь с Яной, помимо традиционных массажей и бассейна, они успели пройти и остеопатию, и иппотерапию.
— Яна особенный ребенок, — продолжает Алена Кабанова. — Она занимает все мое время, все мои мысли и мечты связаны с ней. Конечно, мне бы хотелось выйти замуж и завести еще одного ребенка, но пока Яночка не начнет двигаться как ее сверстники, об этом не может быть и речи.
…Пока мы общались с мамой и дедушкой Яны, сама девочка перебирала игрушки в своем сундучке. А потом взяла в руки книжку и прочла целое предложение. Сама.
— Так-то я все буквы знаю, только писать их пока не могу, — улыбается Яна. — А еще я люблю петь.
По словам Алены, Яна пытается писать палочки — кривенькие, но получаются. В школу девочку планируют отдать с восьми лет: если получится — в класс, нет — на домашнее обучение.
— Некоторые люди до сих пор неадекватно реагируют, когда видят семилетнего ребенка в коляске на прогулке, чего уж говорить, когда мы выходим на прогулку в специальных аппаратах, — сетует Алена. — Внимания уже не обращаем.
В ответ на вопрос, кем Яна хочет стать, когда вырастет, девочка немного подумала и сказала:
— Я буду гимнасткой… или балериной, у них такие юбочки красивые.
Поможем Яне Кабановой стать балериной! Для этого надо собрать 300 000 рублей на очередную поездку в клинику, где с помощью специальных упражнений восстанавливаются утерянные способности мозга.

Реквизиты:
Яндекс-деньги: 410011461688455
«Билайн»: 8-909-005-20-35
карта Сбербанк: 4276 1600 1266 7078
Сберегательная книжка: № 42307 810 7 1642 4436 766, получатель Кабанова Яна Андреевна, ОАО «Сбербанк России» Первоуральское отделение 1779/00038 БИК 046577674 к/с 30101810500000000674